albinizm

‘Albinizmi fırsata çevirmenin yollarını anlatıyorum’

Deri, göz ve saçta ‘melanin’ pigmentinin eksikliğinden dolayı sarı saçlı, beyaz tenli, renkli ancak ileri derecede bozuk gözleriyle toplumda dikkat çeken albinizmli kişilerden biri Ayşenur Sena Tarakçı. ‘Pigmentsiz İnsan’ ismiyle sosyal medyada ürettiği içeriklerle ayrımcılığa karşı mücadele eden Tarakçı aynı zamanda bir ‘fark yaratan’.

Bakan Işıkhan'dan, SUT değişikliğiyle ilgili açıklama: 684 tıbbi malzemenin SGK tarafından ödenen fiyatını yüzde 40 artırdık

Çalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanı Vedat Işıkhan, Sağlık Uygulama Tebliğinde (SUT) Değişiklik Yapılmasına Dair Tebliğ'deki düzenlemelerle 1 milyar 975 milyon Türk lirası tutarında iyileştirme sağladıklarını bildirdi.

Bakan Işıkhan açıkladı: Ödeme fiyatlarını yüzde 40 artırdık

Çalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanı Vedat Işıkhan "684 adet tıbbi malzemenin Sosyal Güvenlik Kurumumuzca ödenen fiyatını %40 oranında artırdık. Ayrıca, protein metabolizması bozuklukları, çölyak hastalığı ve kseroderma pigmentosum (XP) ile albinizm tedavisinde kullanılan güneşten koruyucu kremler için ödenen aylık nakdi tutarda da %40 oranında artış sağladık" dedi.

Kalıcı makyaj ve dikkat edilecek noktalar...Emsal DOĞAN yazdı

Kalıcı makyaj uygulaması çok revaçta. Kalıcı makyaj, aynı zamanda mikropigmentasyon ya da kozmetik dövme olarak da biliniyor.

Şehir efsanesi değil hepsi de 'nadir' hastalık

1 yılda 10 yaş alanlar, kemikleri cam gibi kırılanlar, cilt ve saçları bembeyaz olanlar, tavuk gibi kanat çırpanlar, bedeni taş kesilenler, kurt adamlar... Daha önce belki de ismini dahi duymadığınız, dünyada ‘nadir’ görülen ve tıp profesyonellerinin teşhis koymalarının yıllar sürebileceği hastalıklardan sadece birkaçı bu saydıklarım. Öyle sıradışı rahatsızlıklar var ki “Bu gerçek olamaz” diye düşünmeden edemiyor insan. ‘Nadir Hastalıklar Günü’ dolayısıyla duyanın şehir efsanesi sandığı bu hastalıkları masaya yatırdık...

Siyah ülkenin 'lanetli' beyazları! Ve Afrika'nın Türk Annesi...

Dünyada gen kromozom havuzunun en dar ülke olduğu Tanzanya'da her 4 bin bebekten birisi hayata gözlerini 'Albino' olarak açıyor. Beyaz ten renkleriyle dünyaya gelen albinolar, siyahilerin çoğunlukta olduğu bu ülkede ise sürekli vahşi saldırılara uğrayıp öldürülme korkusuyla yaşıyorlar. Sebebi ise onların 'lanetli insanlar' olduklarına ve organlarının 'şifalı' olduğuna inanılması. Ülkedeki bu batıl inanışla mücadele eden ve onun kurbanlarıyla ilgilenen isimlerden birisi de Tanzanyalıların "Mama Turkey" yani "Türkiye Anne" diye seslendiği Yeşim Meço Davutoğlu. İşte vahşi saldırılardan birisinde bir kolunu kaybeden Limi özelinde Afrika'daki 'Albino' kâbusu...

THY Afrika pazarında lider oldu

Havayolları için Afrika ülkelerine uçuş giderek cazip hale geldi. Yıllar önce Afrika uçuşlarının tümünü ele geçirmek için Air France yaygın bir ağ kurdu. Ama son yıllarda THY geç girdiği özellikle orta Afrika uçuşlarında birçok noktaya, yüksek kapasiteli uçaklarla seferler düzenleyerek pazar payını doruk noktasına çıkardı.

7 bine yakın nadir hastalık var

Nörofibromatoz, progeria, kistik fibrozis... 28-29 Şubat, Nadir Hastalıklar Günü olarak kabul ediliyor. Prof. Dr. Uğur Özbek, bu hastalıkların büyük oranda genetik temelli olduğunu söyleyerek “Akraba evliliği, nadir hastalık sayısını arttıran önemli bir faktör. Türkiye’de hâlâ akrabayla evlilik oranı yüksek” diyor.

Bebeklerde doğum lekesi neden olur? Doğum lekesi türleri nelerdir?

Bebeklerde doğum lekeleri bazen ilk yıllar içerisinde kaybolurken, bazı durumlarda da kişinin hayatı boyunca bedeninde taşıyacağı bir iz olarak kalabiliyor. Özellikle kanama ve enfeksiyon riskine açık lekelere dikkat edilmesi gerekirken, yanlış müdahaleler olumsuz sonuçlara da neden olabiliyor. Peki bebeklerde doğum lekesi neden olur? Doğum lekesi türleri nelerdir? Dermatoloji Bölümü’nden Uz. Dr. Yeliz Karakoca, konuyla ilgili önemli bilgiler paylaştı.

Bilimin yetim hastaları

28 Şubat ‘Dünya Nadir Hastalıklar Günü’ydü. Birçok kişinin ismini ilk kez duyduğu bu hastalıklara doğru tanı konulması da tedavi süreci de oldukça zor. İlaç geliştirme çalışmaları yetersiz, tedavi seçenekleri az. Bunların yanında bir de eğitime ulaşamamak, toplumdan ve iş hayatından dışlanmak hayatlarını daha da zorlaştırıyor. Bu hafta nadir hastalara ses verip, sıkıntılarını dinledik.

Şaşılık nedir? Şaşılık tedavisi nasıl yapılır?

Doğumsal olarak görülebildiği gibi sonradan da ortaya çıkabilen şaşılık, özellikle ergenlik döneminde oldukça can sıkıcı bir durum olabiliyor. Gözün içe, dışa, aşağıya ya da yukarıya doğru anormal pozisyon alma durumu olarak tanımlanan şaşılık, genelde yenidoğan ve erken çocukluk döneminde ailelerin şüphesi üzerine teşhis edilebiliyor. Peki, şaşılık nedir? Şaşılık tedavisi nasıl yapılır?

Albino hastalığı nedir? Tedavisi var mı?

Albino hastalığı nedir sorusu pek çok kişi tarafından araştırılan ve merak edilen konular arasında gündemdeki yerini korumaya devam ediyor. Genetik bir sağlık problemi olan albino, öncelikle, albinizm saçları, gözleri, cildi ve vizyonu etkiler. Peki, Albino hastalığı nedir? Tedavisi var mı?

Albino (albinizm) nedir? Albino hastalığı genetik mi?

Tıp literatüründe albinizm halk dilinde bilinen adıyla albino, dünya genelinde önemli ölçüde değişiklik göstermekle birlikte yaklaşık 17.000 doğumda görülüyor. Bu hastalık sadece insanlarda değil, hayvanlarda da rastlanabiliyor. Genetik bir sağlık problemi olan albino, öncelikle, albinizm saçları, gözleri, cildi ve vizyonu etkiliyor. Peki albino (albinizm) tam olarak nedir?

Ödüllü filmin galası üniversitede yapıldı

İletişim fakültesi öğrencisi Elif Nur Kayalar’ın ‘Woodpecker Uluslararası Film Festivali’nde ‘En İyi Uluslararası Öğrenci Filmi’ ödülünü kazanan ‘Kar Taneleri’ (Snowflakes) filminin galası, kendisinin de öğrencisi olduğu üniversitede yapıldı.

Sadece birkaç farklılığımız var, hepsi bu

Kimi maruz kaldığı bakışlardan dolayı kendini eve kapatıyor, kimi bembeyaz olan saçını, kirpiğini, kaşını boyayarak kendini kamufle ediyor. Bilinen adıyla ‘albinolar’, daha doğru bir tanımla ‘albinizmli bireyler’… Hiçbirimizden farkları olmasa da cilde, saça ve gözlere rengi veren melanin pigmentinin onlarda eksik olması sonucu, dış görünüşleri nedeniyle toplumdan dışlanıyorlar. Kendisi de albinizmli olan Elif Nur Kayalar, ‘Kar Taneleri’ adlı belgeselle bizi albinizmli bireylerin bilinmeyen dünyasına çağırıyor. Belgesel vesile oldu, bu soruların yanıtını kendilerinden dinledik.

Sadece birkaç farklılığımız var, hepsi bu

Kimi maruz kaldığı bakışlardan dolayı kendini eve kapatıyor, kimi bembeyaz olan saçını, kirpiğini, kaşını boyayarak kendini kamufle ediyor. Bilinen adıyla ‘albinolar’, daha doğru bir tanımla ‘albinizmli bireyler’… Hiçbirimizden farkları olmasa da cilde, saça ve gözlere rengi veren melanin pigmentinin onlarda eksik olması sonucu, dış görünüşleri nedeniyle toplumdan dışlanıyorlar. Kendisi de albinizmli olan Elif Nur Kayalar, ‘Kar Taneleri’ adlı belgeselle bizi albinizmli bireylerin bilinmeyen dünyasına çağırıyor. Belgesel vesile oldu, bu soruların yanıtını kendilerinden dinledik.

"Geceleri uyurken kanımızı emiyorlar"

Güneydoğu Afrika ülkesi Malavi'de vampir cinayetleri işlenmeye devam ediliyor. Ülkede bazı kişilerin büyü yapmak amacıyla halkın evine girdiği ve kanlarını içtikleri öne sürüldü. Bu yıl içerisinde en az 7 kişinin vampir cinayetlerine kurban edildiği ifade ediliyor.

Dünyada bir ilk: Albino model makyaj markasının yüzü oldu

Geçmişte rol aldığı Calvin Klein reklamı ve Beyonce klibiyle tüm dünyada tanınan albino model Diandra Forrest, bir makyaj markasının yüzü oldu. Dört başka modelle birlikte Wet n Wild için kamera karşısına geçecek olan Forrest, büyük bir makyaj markasının reklamında oynayacak ilk albino model olacak.

Moscow State Ballet'e tam not

Moscow State Ballet'e tam not

Moscow State Ballet geliyor

Moscow State Ballet geliyor

Annesini ilk kez gören çocuğun inanılmaz tepkisi…

ABD’nin Iowa eyaletinde yaşayan Albino çocuk Everett, yaşadığı sorun nedeniyle önemli oranda bir görme bozukluğu yaşıyordu. Özel bir gözlük yardımıyla görmeye başlayan çocuğun, annesini ilk gördüğü o an kameralar tarafından kaydedildi.

Türkiye’nin beyaz melekleri "Albinolar"

Türkiye'nin beyaz melekleri olarak nitelendirilebilecek "Albinolar", kimi zaman hayallerinden feragat etmek zorunda kalsalar da yaşamlarını normal insanlar gibi sürdürmeye çalışıyor.

'En güzel beyaz albinizm'

'En güzel beyaz albinizm'

Albino hastası bebek annesini ilk defa görünce...

ABD ve Avrupa’da, 100.000’de 5 insandan daha azı genetik bozukluk olan albinizm ile doğuyor. Leopold da o bebeklerden biri.

Sivas BİLSEM'den proje başarısı

Sivas BİLSEM'den proje başarısı

Öldüren değil yaşatan derbi

Real Madrid - Barcelona maçında gözler Ronaldo ve Messi kadar albinoların üzerinde olacak.

Renkler Hastalık Habercisi Olabilir!

İÇ HASTALIKLARI UZMANI DR. NAFİZ KARAGÖZOĞLU

500 binde 1

MANİSA’da inşaat ustası Serdar Dilenç’in üç çocuğundan biri olan 10 yaşındaki Egemen, yakalandığı ve dünyada 500 bin kişiden birinde görülen Hermansky-Pudlak sendromu hastalığı nedeniyle zor günler yaşıyor. Anne Kadriye Dilenç, hastalığın tedavisinin yurtdışında olduğunu ve bunun için hayırseverlerden destek beklediklerini söyledi.