Nadir Gorulen Hastaliklar
nadir-gorulen-hastaliklar’a ait tüm site haberleri
Son dönemde herkes bu hormondan bahsediyor! Eksikliği de fazlalığı da zarar ama... İşte efsaneler ve gerçekler
Son dönemde internet sitelerinde ve sosyal medyada sık sık karşımıza çıkan, herkesin öneminden bahsettiği bir hormon var. Seviyelerinin yüksekliği ya da düşüklüğüyle ilgili pek çok şey söyleniyor. Peki halk dilinde "stres hormonu" olarak bilinen kortizol, vücudumuzda ne işe yarıyor? Kortizol düzeylerindeki değişimler günlük hayatımızda nasıl karşılıklar buluyor?
#Kortizol
Türkiye’de yaklaşık 5 milyon kişi nadir hastalıklardan birine sahip
Bugün ve nesiller boyunca insanların ve hayvanların sağlığını, yaşamlarını iyileştirecek, dönüştürecek çığır açıcı tedaviler geliştirme misyonuyla çalıştıklarını vurgulayan Boehringer Ingelheim Türkiye Genel Müdürü Okan Güner “Yenilikçi ilaçlarımızla henüz karşılanamayan tedavi ihtiyaçlarına cevap vermeyi hedefliyoruz. Ülkemizde yaklaşık 5 milyon kişinin nadir hastalıklardan etkilendiği tahmin ediliyor. Dünyadaki en büyük hasta topluluklarından birini temsil eden nadir hastalıklara sahip bireylere Boehringer Ingelheim olarak yalnız değilsiniz diyoruz” diye konuştu.
#Sponsorlu İçerik
Her an ölebilirdi... Gizemli hastalığını ikiz bebekleri sayesinde öğrendi!
38 yaşındaki Jennifer French, yıllardır doktorların teşhis koyamadığı gizemli hastalığını ikiz bebekleri sayesinde öğrendi. Cildi çürümeye başlayan ve dayanılmaz ağrılar çeken kadın her an ölmesine neden olabilecek hastalığını insanlarla paylaştı ve yeni doğan bebeklerine minnettar olduğunu söyledi.
#Budd Chiari Sendromu
Miyastenia Gravis’li hastaların tanı aldıktan sonra tedaviyle yaşam süreleri artıyor
Nadir hastalıklar alanında 30 yıldan bu yana hastaları önceliğine alan global biyoteknoloji şirketi Alexion, AstraZeneca Nadir Hastalıklar Türkiye Genel Müdürü Derya Köker ve Medikal Direktörü Uzm. Dr. Banu Kılıç Taşköprü, Miyastenia Gravis (MG) Farkındalık Ayı vesilesiyle önemli bilgiler paylaştılar.
#Sponsorlu İçerik
Mehmet Ali Erbil'in hastalığı ne? İşte Mehmet Ali Erbil'in hastalığı kaçış sendromunun belirtileri
Türkiye’nin Mehmet Ali Erbil'in hastalığı olarak tanıdığı kaçış sendromu zaman zaman çeşitli nedenlerle gündeme geliyor. Nadir görülen hastalıklar arasında yer alan, kaçış sendromu dünyada sayılı insanda görülüyor. 1960 yılında B. Clarkson tarafından ilk kez teşhis edilen kaçış sendromu, dünya çapında da çok enderdir. Peki, Mehmet Ali Erbil'in hastalığı ne? İşte Mehmet Ali Erbil'in hastalığı kaçış sendromunun belirtileri...
#Mehmet Ali Erbil'in Hastalığı Kaçış Sendromu
Evlenmeden önce SMA taşıyıcılık taraması yapılmalı
İstemli kasların güçsüzlüğüne ve erimesine yol açan SMA hastalığının bilinenin aksine nadir görülen hastalıklar grubunda yer almadığının altını çizen Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Uzmanı Prof. Dr. Vefik Arıca, SMA hakkında detaylı bilgiler paylaştı, hastalığın tespiti için SMA taşıyıcılık taraması yapılması gerektiğinin altını çizdi.
#SMA
Her Duyguyu ‘Dozunda’ Yaşayın: Aşırı Mutluluk da Kalbi Öldürüyor
Duygusal açıdan çok hassas olduğunu düşündüğünüz kişilere, özellikle de orta yaş üzerindeki kadınlara üzücü bir haber vermeniz gerekirse kırık kalp sendromunu, sevinçli bir haber ya da sürpriz yapacaksanız mutlu kalp sendromunu aklınızda tutmakta fayda var. Kalp ve Damar Hastalıkları Uzmanı Prof. Dr. Murat Biteker, yoğun stres ve üzüntü gibi ani ve aşırı mutluluğun da kalbe zarar verebildiğini söylüyor: “Her duyguyu dozunda yaşayın.”
#Aşırı Mutluluk Zararlı
Her duyguyu ‘dozunda’ yaşayın: Aşırı mutluluk da kalbi öldürüyor
Duygusal açıdan çok hassas olduğunu düşündüğünüz kişilere, özellikle de orta yaş üzerindeki kadınlara üzücü bir haber vermeniz gerekirse kırık kalp sendromunu, sevinçli bir haber ya da sürpriz yapacaksanız mutlu kalp sendromunu aklınızda tutmakta fayda var. Kalp ve damar hastalıkları uzmanı Prof. Dr. Murat Biteker, yoğun stres ve üzüntü gibi ani ve aşırı mutluluğun da kalbe zarar verebildiğini söylüyor: “Her duyguyu dozunda yaşayın.”
#Gazetehaberleri
DNA bazlı nano-robotlar kanser tedavisinde ümit vadediyor
Gelecek yıllardaki ilaç tasarımına dair bilgi veren Yeditepe Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Dekanı Prof. Dr. Meriç Köksal Akkoç, "DNA nano-robotların özellikle hedeflendirilmiş tümör tedavisinde başarıyla sonuçlanabileceği biliniyor. Ayrıca kanser immünoterapi araştırmaları tümöre yönelik tedavilere yanıtı arttırırken sistemik toksisiteyi azaltabiliyor." ifadelerini kullandı.
#DNA
TBMM’ye ‘Cri du Chat’ seslenişi
Dünyada her yıl 5 Mayıs, 5. kromozomdaki kopmayı temsilen Cri du Chat Sendromu Farkındalık Günü olarak biliniyor. Türkiye’deki Cri du Chat (kedi miyavlaması) sendromlu çocukların anneleri de sosyal medya üzerinden kurdukları platformda bir araya gelerek bu farkındalığın Türkiye’de başlatılmasını istiyor.
#Criducat
(Gen) “Nadir Görülen Hastalıklar”
Pfizer Nadir Görülen Hastalıkları Araştırma Birimi Başkan Yardımcısı Kevin Lee, kategorik olarak nadir görülen hastalıkları, moleküler bazda anlayabilir duruma geldiklerini belirterek, “Bu her zaman mümkün olmuyordu. Geçen 10-15 yıla göre genetiklerin tanımında önemli bir artış sağladık” dedi.
