Paylaş
Türkiye Spina Bifida Derneği, kuruluşunun 20. yılını başta dernek merkezi İzmir olmak üzere çeşitli illerde yıl boyunca 20 faaliyet düzenleyerek kutlayacak.
Dernek, doğuştan olan ve ayrık omurga anlamına gelen spina bifida hastalığının farkındalığı, önlenebilmesi ve hastaların yaşam kalitesinin artırılması amacıyla 1997 yılında İzmir’de kuruldu. Kuruluşundan beri toplumda birçok faaliyet ve ulusal ve uluslararası çapta proje düzenliyor.
Desteğe ihtiyaç var
Dernek Başkanı Prof. Dr. Cevval Ulman, spina bifidanın toplumda pek bilinmediğini, ancak Türkiye ve dünyada sık görülen bir hastalık olduğunu dile getirdi. Ulman, “Türkiye’de her yıl yaklaşık 5 bin bebek bu hastalık ile dünyaya geliyor. Ülkemizde çoğu aile bebeklerinin spina bifidalı olduğunu doğumun ardından öğreniyor. Bu hastalık hamileliğin ilk ayında oluşmakta. Bu nedenle hamile kalmadan en az üç ay önce folik asit vitamini almaya başlamak çok önemli. Bu, hastalığı yüzde 70 oranında önlüyor. Ülkemizde bu hastalığın tanınması ve önlenmesi amacıyla daha çok çalışma yapmaya ve desteğe ihtiyacımız var” diye konuştu.
Farkındalık yaratalım
Dernek, 20. yıl etkinlikleri kapsamında, spina bifida hakkında bilgilendirme faaliyetleri, eğitimler ve her yıl düzenlenen ulusal kongrenin yanı sıra konser, kermes gibi birçok sosyal etkinlikle de hastalığa dikkat çekmeyi hedefliyor.
Paylaş