Primer hiperoksalüri tip 1 yani PH1 son derece nadir görülen, böbrekler başta olmak üzere birçok organda görülebilen sistemik bir hastalık.
Karaciğer ve böbrek yetmezliği bulunan 6 aylık Lejla Murati’nin ailesi, memleketleri Kosova’da bulamadıkları şifayı Türkiye’de buldu. Minik Lejla annesinin böbreği, babasının da karaciğeri nakledilerek sağlığına kavuştu.
Libyalı 14 yaşındaki Hamze Salem Mabrouk, büyük ağabeyinden alınan karaciğer ile küçük ağabeyinden alınan böbrekle sağlığına kavuştu.
Karaciğerindeki enzim bozukluğu nedeniyle vücudunda kireçlenme olan Gizem Cünüş, kadavradan karaciğer ve böbrek nakline aynı anda izin verilmesi için yaptığı mücadeleyi kazandı.
Karaciğerindeki bir enzim bozukluğu nedeniyle vücudunda okzalat denilen bir madde biriken 20 yaşındaki Gizem Cünüş’ün yaşamı her geçen gün daha da zorlaşıyor. Karaciğer nakli gereken Gizem, Sağlık Bakanlığı mevzuatına takıldı.
GİZEM henüz 20 yaşında.
