Alfa Mannosidoz

Tek umudumuz ilaca ulaşmak

Çok nadir görülen bir enzim hastalığıyla mücadele eden 9 yaşındaki Çınar Mert Yıldız’ın annesi Tuğba Yıldız, “Benim elimde bir umudum var. Çınar’ın yaşıtları gibi okula gitmesi ve koşup oynaması, Danimarka’dan temin edilebilen 90 bin euro’luk ilaca bağlı” dedi.

Minik Çınar ilik bekliyor

Yarım milyon doğumda bir görülen enzim hastalığı ‘Alfa Mannosidoz’a yakalanan 5 yaşındaki Çınar’ın hayatta kalması, uygun iliğin bulunmasına bağlı. Minik Çınar’ın tedavisi için bir buçuk yıl önce Artvin’den Ankara’ya gelen ailesi, “Tek dileğimiz ismi gibi ömrü olması, bunun içinde uygun iliğin bulunması şart” diyor.