Elazığ’da Ulusal Fenilketonüri Günü Etkinliği
Güncelleme Tarihi:
IHA
Oluşturulma Tarihi: Haziran 03, 2015 12:49
ELAZIĞ'DA ULUSAL FENİLKETONÜRİ GÜNÜ NEDENİYLE HARPUT DEVLET HASTANESİ'NDE STANT KURULARAK BİLGİLENDİRME YAPILDI.
Elazığ’da Ulusal Fenilketonüri günü nedeniyle Harput Devlet Hastanesi’nde stant kurularak bilgilendirme yapıldı.
Elazığ Halk Sağlığı Müdürlüğü Bulaşıcı Olmayan Hastalıklar, Programlar ve Kanser Şubesi tarafından Ulusal Fenilketonüri Günü nedeniyle Elazığ Harput Devlet Hastanesi’nde fenilketonüri hastalığına yönelik bilgilendirme ve bilinçlendirme standı kuruldu. Stantda Bulaşıcı Olmayan Hastalıklar, Programlar ve Kanser Şubesi Müdürü Dr. İrem Bulut ve Neonatal Tarama Programı birimi çalışanları Seçgül Aksakal, Birkay Demirel, Berrin Öztekin, Sevilay Durgun Gül tarafından bilgilendirme yapıldı. Yenidoğan tarama programının, tüm dünyada gelişmiş ve gelişmekte olan ülkelerde halk sağlığı programları içerisinde çok önemli yeri olan koruyucu sağlık hizmetleri olduğunu belirten İrem Bulut, "Dünyada yenidoğanlarda ilk tarama programı 1962 yılında Amerika Birleşik Devletleri’nde Massachusetts eyaletinde Fenilketonüri için başlatılmıştır. Dünyada yenidoğan döneminde en sık taraması yapılan hastalıklar arasında fenilketonüri, konjenital hipotiroidi, biotinidaz eksikliği, MSUD (Maple Syrup Urine Disease), homosistinüri, galaktozemi, kongenital adrenal hiperplazi gibi metabolik ve endokrin hastalıklar yer almaktadır" dedi.
Türkiye’de yenidoğan taramasının Sağlık Bakanlığı sorumluluğunda üniversitelerin desteğiyle 1987 fenilketonüri tarama programı ile başlatıldığını kaydeden Bulut, "Ülkemiz için yenidoğan taramasında milat olan Ulusal Yenidoğan Tarama Programı ise 25 Aralık 2006 tarihinde Sağlık Bakanlığı tarafından başlatılmıştır. 2008 Ekim ayı sonunda panele biyotinidaz eksikliği, 1 Ocak 2015 tarihinden itibaren de kistik fibrozis hastalığı eklenmiştir. Fenilketonüri kalıtsal metabolik bir hastalıktır. Hastalıkta bir protein yapıtaşı olan fenilalanin metabolize edilemez, kanda birikir ve geriye dönüşümsüz beyin hasarı yaratır. Erken tanımlanıp tedavi edilmediği takdirde kaçınılmaz son ağır zihinsel geriliktir. Ülkemiz hastalığın en sık izlendiği ülkelerdendir. Doğması beklenen bebek sayısı ile değerlendirildiğinde her yıl 200-250 yeni fenilketonüri vakasının topluma katılacağı hesaplanır. Çekinik genle taşınan bu hastalığın taşıyıcı sıklığı ülkemizde yüksektir. Her 100 kişiden dördünün bu hastalığı taşıyor olmasının yanı sıra, yüksek orandaki akraba evlilikleri hastalığın ülkemizde sıklıkla izlenmesinin nedenidir" diye konuştu.
Elazığ Halk Sağlığı Müdürlüğü Bulaşıcı Olmayan Hastalıklar, Programlar ve Kanser Şubesi tarafından Ulusal Fenilketonüri Günü nedeniyle Elazığ Harput Devlet Hastanesi’nde fenilketonüri hastalığına yönelik bilgilendirme ve bilinçlendirme standı kuruldu. Stantda Bulaşıcı Olmayan Hastalıklar, Programlar ve Kanser Şubesi Müdürü Dr. İrem Bulut ve Neonatal Tarama Programı birimi çalışanları Seçgül Aksakal, Birkay Demirel, Berrin Öztekin, Sevilay Durgun Gül tarafından bilgilendirme yapıldı. Yenidoğan tarama programının, tüm dünyada gelişmiş ve gelişmekte olan ülkelerde halk sağlığı programları içerisinde çok önemli yeri olan koruyucu sağlık hizmetleri olduğunu belirten İrem Bulut, "Dünyada yenidoğanlarda ilk tarama programı 1962 yılında Amerika Birleşik Devletleri’nde Massachusetts eyaletinde Fenilketonüri için başlatılmıştır. Dünyada yenidoğan döneminde en sık taraması yapılan hastalıklar arasında fenilketonüri, konjenital hipotiroidi, biotinidaz eksikliği, MSUD (Maple Syrup Urine Disease), homosistinüri, galaktozemi, kongenital adrenal hiperplazi gibi metabolik ve endokrin hastalıklar yer almaktadır" dedi.
Türkiye’de yenidoğan taramasının Sağlık Bakanlığı sorumluluğunda üniversitelerin desteğiyle 1987 fenilketonüri tarama programı ile başlatıldığını kaydeden Bulut, "Ülkemiz için yenidoğan taramasında milat olan Ulusal Yenidoğan Tarama Programı ise 25 Aralık 2006 tarihinde Sağlık Bakanlığı tarafından başlatılmıştır. 2008 Ekim ayı sonunda panele biyotinidaz eksikliği, 1 Ocak 2015 tarihinden itibaren de kistik fibrozis hastalığı eklenmiştir. Fenilketonüri kalıtsal metabolik bir hastalıktır. Hastalıkta bir protein yapıtaşı olan fenilalanin metabolize edilemez, kanda birikir ve geriye dönüşümsüz beyin hasarı yaratır. Erken tanımlanıp tedavi edilmediği takdirde kaçınılmaz son ağır zihinsel geriliktir. Ülkemiz hastalığın en sık izlendiği ülkelerdendir. Doğması beklenen bebek sayısı ile değerlendirildiğinde her yıl 200-250 yeni fenilketonüri vakasının topluma katılacağı hesaplanır. Çekinik genle taşınan bu hastalığın taşıyıcı sıklığı ülkemizde yüksektir. Her 100 kişiden dördünün bu hastalığı taşıyor olmasının yanı sıra, yüksek orandaki akraba evlilikleri hastalığın ülkemizde sıklıkla izlenmesinin nedenidir" diye konuştu.