Güncelleme Tarihi:
DENİZ, henüz 1,5 yaşında. Üç aylıkken hareketlerindeki yavaşlık nedeniyle yapılan testlerde minik kıza Spinal Muskuler Atrofi (SMA) Tip 1 teşhisi konuldu. Yaşıtları gibi ayakta duramayan, nefes almakta güçlük çeken Deniz’in sağlığına tam anlamıyla kavuşabilmesi için 2 yaş altı SMA hastalarına ABD’de uygulanan gen tedavisi olması gerekiyor. 2,4 milyon dolara mal olan bu tedaviyi olması için ise Deniz’in sadece 35 günü kaldı.
KAMPANYA SÜRÜYOR
Antalya’da yaşayan Zeynep ve Oğuz Elmas çifti, kızlarının sağlığına kavuşabilmesi için ellerinden gelen tüm çabayı harcıyor. Sosyal medya üzerinden seslerini duyurmaya çalışan aile, global bağış sitesi olan ‘GoFundMe’ üzerinden de yardım kampanyasını sürdürüyor. Bağış sitesine insanların daha kolay ulaşabilmesi için aile ‘deniz_sma’ adlı bir sosyal medya hesabı da açtı.
HASTALIĞI İLERLİYOR
Deniz’in son durumu hakkında bilgi veren anne Zeynep Elmas da şunları söyledi:
“Deniz’in skolyozu artmaya baladı. Kaburgaları ciğerlerine baskı yaptığı için solunum sıkıntımız var. Yutkunamıyor, hiçbir şey yiyemiyor. Geceleri uyumuyor, sürekli ağlıyor. Öksürtme cihazı kullanıyoruz. Durumunu stabil tutmaya çalışıyoruz.” Kampanyanın yavaş ilerlediğine dikkati çeken Zeynep Elmas, “Biz daha çok kişiye sesimizi duyurmak istiyoruz. Çünkü Deniz’in hastalığı her geçen gün ilerliyor. Tedaviye ne kadar erken başlarsak o kadar iyi. Tek isteğim ‘Deniz’imi yaşatmak. Onun ayağa kalktığını, sağlığına kavuştuğunu görmek istiyorum. Herkesin desteğini, yardımlarını bekliyoruz” dedi.
DESTEK OLMAK İÇİN
Baba Oğuz Elmas, kızı Deniz’e destek olmak isteyenlerin, TR66 0020 5000 0967 0141 8000 01 nolu iban numarısına “Deniz’e umut ol”yazarak yardımda bulunabileceklerini ifade etti.