Murat’ın hayatı toprak olmasın

Güncelleme Tarihi:

Murat’ın hayatı toprak olmasın
Oluşturulma Tarihi: Eylül 12, 2021 23:29

İki çocuklarını SMA’dan kaybeden Sakine ve Yaşar Koç çifti, aynı hastalığa yakalanan 13 aylık oğulları minik Murat için yaşam mücadelesi veriyor.

Haberin Devamı

Spinal Muskuler Atrofi (SMA) hastalığı nedeniyle 2.5 ve 1.5 yaşlarındaki iki oğlunu iki yıl arayla kaybeden Sakine ve Yaşar Koç çifti, üçüncü çocukları SMA’lı 13 aylık Murat’ta da aynı acıyı yaşamak istemiyor. Murat’ı yaşatmak için dört ay önce Ankara’ya taşınan aile, yardım kampanyası başlattı. Oğlunun tedavisi için gerekli olan 2 milyon 250 bin doların yüzde 42’sinin toplandığını söyleyen Sakine Koç, “Biz bu maliyetin altından kalkamıyoruz. Gözümü güne açtığımda Murat’ı kaybetme korkusuyla yaşıyorum” dedi. Oğlunun tedavisinin bir an önce yapılmasını isteyen Sakine Koç, şunları söyledi:

ÖLÜMCÜL BİR HASTALIK TAŞIYOR

“Murat, ölümcül bir hastalık taşıyor. Iğdır’da tedavi imkanları olmadığı için Ankara’ya taşınmak durumunda kaldık. Dört aydır Ankara’dayız. Murat için kampanya başlattık ancak kampanyamız ağır ilerliyor. Kampanyamızın şu an yüzde 42 dilimindeyiz. Murat’ın hastalığı çok hızlı ilerliyor bir an önce bu tedaviye ulaşması gerekiyor. Bunun için de kardeşlerimizden destek bekliyoruz. Bu tedavinin iki yaşın altında yapılması gerekiyor. 12 kiloyu aşmaması lazım. Murat 8.5 kiloda ve 13 aylık. Zamanla yarışıyoruz. Aksi takdirde Murat’ın hayatı toprak olacak. Tedavisi varken Murat yaşasın, normal çocuklar gibi o da rahat nefesini alabilsin.

TEDAVİ MALİYETİ ÇOK YÜKSEK

“İlk çocuğumuz 2.5, ikinci çocuğumuz da 1.5 yaşında vefat etti. Önceden bu hastalığı bilmiyorduk. Ama şu an bir tedavisi var. Maliyeti çok yüksek, biz bu maliyetin altından kalkamıyoruz. Türkiye’de olan iğnenin beşinci dozunu aldık, altıncı dozu için başvurduk. Bu ilaç sadece hastalığın seyrini yavaşlatıyor ama hastalık aynı ilerliyor. Murat’ın vücudu gevşemeye başladı. Sırtında kamburlaşma oluştu. Bir an önce bu tedavinin yapılmasını istiyoruz. Gözümü güne açtığımda Murat’ı kaybetme korkusuyla yaşıyorum. Oğlumun tedavisi var ve bu ilaç da oğlumun hakkı. Biz yüzde 40 dilimine milletimizin sayesinde geldik. Yüzde 100’e de milletimizin sayesinde geleceğiz.” 

KAYBEDECEK ZAMANI YOK

Çocuklarının fizik tedavisi için Ankara’ya taşındıklarını belirten baba Yaşar Koç ise “Oğlumuz için bir kampanya yürütüyoruz. 11 aydır bu sürecin içindeyiz. Kampanyamız diğer bebeklere göre hiç ilerlemedi. Halkımızın sayesinde yüzde 42’ye geldik. Biz istiyoruz ki yüzde 100’e onlar sayesinde olalım. Çünkü Murat’ın kaybedecek zamanı yok. Eğer biz şu anda 100 bin kişiye ulaşırsak, 100 bin kişi 100 TL bağış yaparsa Murat’ın kampanyası bugün biter, yarın ilacına kavuşur. Benim tek istediğim, herkes kendisini bizim yerimize koysun. Çok zor bizim için. Bizim tek istediğimiz, devletimiz ve milletimiz bize sahip çıksın” dedi.

Murat’ın hayatı toprak olmasın

*Spinal Muskuler Atrofi, kas kaybı ile zayıflığa sebep olan, çok sık rastlanmayan ve bebeklerde ölümle sonuçlanan bir hastalıktır.

 

Haberle ilgili daha fazlası:

BAKMADAN GEÇME!