Küçük Umut’un ailesi isyan etti
Güncelleme Tarihi:
Oluşturulma Tarihi: Mayıs 11, 2007 00:00
Engelli çocuklarının büyümesinin yaşam standartlarını düşüreceğini ve hayatını zorlaştıracağını savunarak büyümesinin durdurulmasını isteyen Ankaralı ailenin talebi reddedildi. Evren ailesi ise red kararına "Sağlık Bakanlığı, kararı oğlumuzu bir kez bile görmeden verdi" diyerek tepki gösterdi.
ASHLEY Tedavisi olarak adlandırılan tedaviyle oğullarının büyümesini durdurmak isteyen ve bunun için Sağlık Bakanlığı’na başvuran Ankaralı Evren ailesi taleplerinin Etik Kurulca reddedilmesi üzerine "Bilimsel olarak araştırılsın, zararlı ve yararlı yönleri tartışılarak karar verilsin istedik. Bir kere bile Umut Mert’i muayene etmediler" diye isyan ettiler.
Engelli küçük Umut Mert’in annesi Füsun Evren, red kararının ellerine dün ulaştığını belirterek, "Engelli raporunu yenilemek için 2 yılda bir Mert’i hastaneye götürüyoruz. Sosyal Güvenlik Kurumu Mert’i görmeden rapor vermezken, Etik Kurul bu ciddi talebi Mert’i hiç görmeden reddetti" diye konuştu.
YENİDEN BAŞVURACAĞIZ
Füsun Evren, devlet tarafından sağlanan rehabilitasyon süresinin Umut Mert için yetersiz olduğunu vurgulayarak, "Devlet, tedavi hizmetlerini ayda birkaç saat ile sınırlı verirken, onu taşıyacak bir cihaz bile sağlamazken, tabii ki tekrar Etik Kurul’a başvuracağız. Yeni hükümet döneminde Etik Kurul’a yeniden başvuracağız. Engelli çocukların hepsinin sorunları var. Ergenlik döneminde benim oğluma sakinleştirici verip, uyutmamı önermekten başka ne gelecek ellerinden? Etik Kurul, bizi hiç dinlemeden, Mert’i hiç görmeden oturup konuştu ve bir cevap yazıp gönderdi. Bu kadar kolay. Çözüm nerede?"
DEVLET YARDIM ETMİYOR
Evren, ’zor kararı’ kendilerinin verdiğini ifade ederek, "O çocuk büyüdüğünde taşıyamayacağım. Evde, Mert’e uygun bir ortam yaratmak için devlet bize yardım etmiyor. Çocuk için aylık tatmin edici sürelerde rehabilitasyon hizmeti vermiyor. Etik Kurul’dakiler kendilerine en rahat cevabı verdiler. Daha önce de söylediğim gibi ateş düştüğü yeri yakıyor" diye konuştu. Tekerlekli sandalyeye bile oturamayan Umut Mert ile hastanede sıra beklediklerini anlatan anne Evren, Avrupa ve ABD’de ise engellilerin özel ambulanslarla hastaneye götürüldüğünü, buna rağmen "Ashley tedavisi"nin ABD’de uygulandığını söyledi.
Engelli küçük Umut Mert’in annesi Füsun Evren, red kararının ellerine dün ulaştığını belirterek, "Engelli raporunu yenilemek için 2 yılda bir Mert’i hastaneye götürüyoruz. Sosyal Güvenlik Kurumu Mert’i görmeden rapor vermezken, Etik Kurul bu ciddi talebi Mert’i hiç görmeden reddetti" diye konuştu.
YENİDEN BAŞVURACAĞIZ
Füsun Evren, devlet tarafından sağlanan rehabilitasyon süresinin Umut Mert için yetersiz olduğunu vurgulayarak, "Devlet, tedavi hizmetlerini ayda birkaç saat ile sınırlı verirken, onu taşıyacak bir cihaz bile sağlamazken, tabii ki tekrar Etik Kurul’a başvuracağız. Yeni hükümet döneminde Etik Kurul’a yeniden başvuracağız. Engelli çocukların hepsinin sorunları var. Ergenlik döneminde benim oğluma sakinleştirici verip, uyutmamı önermekten başka ne gelecek ellerinden? Etik Kurul, bizi hiç dinlemeden, Mert’i hiç görmeden oturup konuştu ve bir cevap yazıp gönderdi. Bu kadar kolay. Çözüm nerede?"
DEVLET YARDIM ETMİYOR
Evren, ’zor kararı’ kendilerinin verdiğini ifade ederek, "O çocuk büyüdüğünde taşıyamayacağım. Evde, Mert’e uygun bir ortam yaratmak için devlet bize yardım etmiyor. Çocuk için aylık tatmin edici sürelerde rehabilitasyon hizmeti vermiyor. Etik Kurul’dakiler kendilerine en rahat cevabı verdiler. Daha önce de söylediğim gibi ateş düştüğü yeri yakıyor" diye konuştu. Tekerlekli sandalyeye bile oturamayan Umut Mert ile hastanede sıra beklediklerini anlatan anne Evren, Avrupa ve ABD’de ise engellilerin özel ambulanslarla hastaneye götürüldüğünü, buna rağmen "Ashley tedavisi"nin ABD’de uygulandığını söyledi.