Güncelleme Tarihi:
Başkent Ankara’da yaşayan Efraim Efe Ete’ye (2) henüz altı günlükken topuk kanı ile Spinal Musküler Atrofi (SMA) teşhisi konuldu. Tedavisi için valilik onaylı kampanya başlatan ailesi, geçtiğimiz günlerde kampanyada hedefledikleri meblağa ulaştı. Efraim’in tedavisi için bu ayın 27’sinde Dubai’ye gideceklerini dile getiren baba Savaş Ete, “Aynı bağışlar gibi yüzde 100 bir mutluluk yaşıyoruz” dedi. Süreç hakkında Hürriyet Ankara’ya konuşan Ete, özetle şunları söyledi
15 GÜNDE BİR TESTLER UYGULANACAK
“Duyarlı insanların sayesinde kampanyayı bitirdik. 12 Kasım valilik onaylı kampanyanın son günüydü biz de hızla gelen bağışlar sayesinde 9 Kasım’da Efraim’in tedavisi için hedeflenen 63 milyon TL’ye ulaştık. Duyarlı ve iyi insanlar olmasa belki Efraim ölümle burun buruna yaşayacaktı. Aynı bağışlar gibi yüzde 100 bir mutluluk yaşıyoruz. Efraim’le birlikte tedavisi için 27 Kasım’da Dubai’ye gideceğiz. Burada tedavinin ne kadar süreceğini bilmiyoruz. Efraim’in durumu ilaç öncesi ve sonrası gözlemlenecek. Yaklaşık 15 günde bir testler yapılacak. Bazı aileler iki, bazı aileler ise üç-dört ay kalabiliyor. Buradan yine herkese çağrıda bulunmak isterim. SMA’lı çocuklarımızı görmezden gelmesinler. Onların da görülmeye, duyulmaya ihtiyacı var. Biz hep keşke ‘dünyayı çocuklar yönetse’ deriz ya gerçekten çocuklara baktığımızda bütün kötülükleri unutuyoruz. Ne olursunuz SMA’lı çocuklarımıza bir el uzatalım. Bugün Efraim kurtuldu, yarın diğer evlatlarımız da kurtulsun. Bu hastalıkla mücadelede SMA tedavisinde kullanılan ilacın Türkiye’ye gelmesi çok önemli.”
6 KASIM 2024
Hürriyet Ankara, SMA hastası Efraim’in kampanyasını “Efraim için son viraj” haberiyle duyurmuştu. Baba Savaş Ete de “Evladımızı yaşatabilmek için bağışa ihtiyacımız var insanlar 100 TL de olsa bağış yapabilir. Efraim’i yaşatabilmem için zamanım tükeniyor” çağrısında bulunmuştu.