Kişiselleştirilmiş tıp çağı
"Bir konferans için İstanbul'a gelen dünyaca ünlü genetik uzamanları, insanoğlunu bekleyen yenilikleri ve son gelişmeleri tanıttı."
İnsan ömrünün 140 yıla çıkması mümkün mü? Peki ya genetik tedavisi ile doğuştan kaynaklı metabolik hastalıkların önüne geçmek, kanseri gen terapisiyle yenmek ya da kişiye özel ilaçlar ve beslenme modelleri geliştirmek? Öngören ve önleyen tıpBir kısmı çoktan başlamış ve yürütülmekte olan çalışmalarla evet, mümkün... Genetik bilimindeki gelişmeler bize yeni bir çağın haberini veriyor: 'Öngören, önleyen ve kişiselleştirilmiş tıp çağı.' Genetik alanındaki son gelişmeler ve insanoğlunu bekleyen yenilikler, Vehbi Koç Vakfı Amerikan Hastanesi Genetik ve Genomik Bilimler Merkezi tarafından düzenlenen 'Gen Tedavilerinden Kök Hücreye Bioteknoloji' konferansa katılan getik alanında dünyaca ünlü bilim insanları tarafından açıklandı.Kök hücrenin bebeklik çağıDünyada gen tedavisinin ilk uygulayıcılarından Dr. Robert J. Desnick, tıp ve bilim dünyasının son yıllarda kökö hücre konusunda çok heyecanlı bir dönemden geçtiğinden bahsetti ve şunları söyledi: "Kök hücrenin bebeklik çağındayız. Hücreleri nasıl değiştirebileceğimizi, kök hücreyi kullanarak hangi organları iyileştireceğimizi öğreniyoruz. On yıl içinde kök hücre konusunda çok ilerlemiş olacağız."Kişiye özel diyetKoruyucu genetik ve kişiye özel kök hücre tedavisi alanındaki en önemli uzmanlardan Dr. Michael Klentze ise herkese genetik test uygulanması ve kişiye özel diyet, hayat tarzı ve ilaç geliştirilmesi taraftarı olduğunu söyledi. Dr. Klentze, önleyici genetik tanı ve tedavileri ile yaşam süresinin uzatılıp kalitesinin arttırılabileceğini, bireylerin doğuştan itibaren genetik özellikleri çerçevesinde tıbbi bakıma alınmasıyla da birçok cerrahi işlem yerine kök hücre tedavilerinin uygulanabileceğini açıkladı.Genetik açıdam hastalıklı çocuklarKök hücre çalışmalarında dünyadaki öncü gruplar içerisinde olan Dr. Anver Kuliev de 'Preimplantasyon genetik tanı' (PGD-Gebelik öncesi genetik tanı) hakkında bilgi vererek şunları söyledi: "Embriyo tarama yöntemi genetik açıdan hastalıklı çocukların doğumunun önlenmesi, kemik iliği nakillerinin artırılarak, uyumlu donör seçimlerinin yapılması ve bireye özgü embriyonik kök hücre diziliminin elde edilmesi amacıyla kullanılıyor. PGD yöntemiyle her hastalığın gen tanısını koymak mümkün." Kuliev, labaratuvarında 120'nin üzerinde farklı genetik hastalığın tanısını koyduklarını ve gelecekte her hastalığın tanısının koyulabileceğini açıkladı.Bahar Çuhadar/Radikal