Türkiye'de kayıtlı 4 bin 500 hasta var

Talasemi hastalığı, Akdeniz ülkeleri ve bazı Asya ülkelerinde ciddi risk oluşturan kan hastalıkları içinde yer alıyor. Hastalık anne ve babanın taşıyıcı olması halinde çocuğa aktarılıyor. Eşlerden sadece biri taşıyıcı olursa, çocuklarda hastalık ortaya çıkmıyor. Ancak çocukların taşıyıcılık riski yüzde 50 oluyor. Hastalık yaşamın ilk aylarında kansızlık tablosuyla kendini gösteriyor. Hastaların kırmızı kan hücrelerinde hemoglobin yapısı bozuk oluyor. Hasta yaşamı boyunca düzenli kan alımına ve vücutta demir birikmesine engel olmak için Desferal adlı ilaca ihtiyaç duyuyor. Tedavi edilmemesi halinde, çocuklarda kansızlık tablosu kötüye gidiyor. Büyüme ve gelişme yavaşlıyor. Kemik iliğinin aşırı çalışması, kemiklerin genişlemesine, zayıflamasına ve şeklinin bozulmasına yol açıyor. Demir, aşırı biriktiği için organlara zarar veriyor. Tedavi edilmeyen çocuklar, daha ilk yıl içinde kaybediliyor. Türkiye'de ‘kayıtlı’ 4 bin 500 talasemi hastası mevcut. Hastalığın tedavisinde alternatiflerden biri de, uygun vericiden kemik iliği naklinin yapılması. Ancak uyumlu verici bulunamaması ve başka bazı faktörler nedeniyle, kemik iliği nakli yerine kordon kanı nakli tercih ediliyor.