KardeÅŸlerin kök hücresi aÄŸabeylerine ÅŸifa oldu

Çocukları Sinan’ın ‘Thalassemi’ hastası olduÄŸunu öğrenen Esra ve Ahmet Gül çiftine tek ÅŸanslarının kök hücre nakli olduÄŸu söylendi. Gül çifti, bunun üzerine Memorial Hastanesi’ne baÅŸvurdu. Çifte tüp bebek yöntemi uygulanarak ‘emryoda genetik tanı’ yapıldı.SaÄŸlıklı embriyoların seçilip rahme yerleÅŸtirilmesi sonucunda anne Esra Gül, ikiz kızlarını dünyaya getirdi. Ä°kizlerin kordon kanından alınan kök hücreler, aÄŸabeyleri Sinan’ın tedavisinde kullanılıyor.Esra ve Ahmet Gül çifti, ‘thalassemi’ (Akdeniz anemisi) taşıyıcısı olduklarını bilmeden evlendi. Bir süre sonra Sinan’ı dünyaya getiren anne Esra Gül, oÄŸlunun Akdeniz anemisi olduÄŸunu öğrendi. Doktorların çocuklarının tek tedavi ÅŸansının ‘kemik iliÄŸi’ veya ‘kök hücre nakli’ olduÄŸunu söylemesi üzerine Esra Gül, ikinci oÄŸlunu dünyaya getirdi. Ancak saÄŸlıklı olduÄŸu tesbit edilen ikinci bebeÄŸin dokusu Sinan’a uymadı. Bunun üzerine aile oÄŸullarının tedavisi için Ä°talya’ya yerleÅŸti. Esra Gül Ä°talya’da oÄŸlunun kanının düzenli olarak deÄŸiÅŸtirildiÄŸini, demir azaltma tedavileri uygulandığını belirterek Sinan’ın saÄŸlığına kavuÅŸması amacıyla çare arayışlarının sürdüğünü söyledi. Ä°stanbul Memorial Hastanesi Tüp Bebek Merkezi’nde gebelik oluÅŸmadan embriyolarda hem thalassemi, hem de HLA doku uyumu testi yapıldığını öğrendiklerini belirten Esra Gül, Sinan’ın yaÅŸam savaşını şöyle anlattı:‘İtalya’dan Türkiye’ye geldik. Tedavimizi yürüten Doç. Dr. Semra Kahraman ve ekibi bana tüp bebek tedavisi uyguladı. Tek isteÄŸimiz Sinan’ın da diÄŸer yaşıtları gibi saÄŸlıklı olmasıydı. Ä°kiz kızlarımız YaÄŸmur ve Derya’nın dokusu yüzde 100 uyarsa bu Sinan’ın yaÅŸaması için bir ÅŸans demekti. Dokunun uyduÄŸunu öğrenince dünyalar bizim oldu.’Thalassemi nedirGen bozukluÄŸu nedeniyle ortaya çıkan bir kan hastalığı olan thalassemi, halk arasında ‘Akdeniz anemisi’ olarak biliniyor. DoÄŸumdan 3 ay sonra bebekte renk solukluÄŸu, iÅŸtahsızlık, huysuzluk, huzursuzluk, geceleri uyuma zorluÄŸu çekme gibi belirtilerle ortaya çıkıyor. Anne ve babanın taşıyıcı olması halinde çocuÄŸun hastalıklı doÄŸma riski yüzde 25. Dünyada her yıl 250 bin thalassemili çocuk doÄŸuyor. Tedavide her 20-25 günde bir çocuÄŸun kanı deÄŸiÅŸtirilirken, her gece cilt altından 10-12 saat boyunca özel bir ilaç veriliyor.Artık Sinan’a kemik iliÄŸi nakline gerek kalmadıMemorial Hastanesi Tüp Bebek Merkezi Direktörü Doç. Dr. Semra Kahraman, Esra Gül’e yapılan tıbbi iÅŸlemi şöyle anlattı: ‘Doku grubu uyan 3 embryoyu rahme yerleÅŸtirdik. Böylece ilk defa HLA doku uyumu bulunan ikiz gebelik elde ettik. GebeliÄŸin dördüncü ayında amniyosentez yaparak bebeklerin saÄŸlıklı olduÄŸunu doÄŸruladık. Anne, Ä°talya’da 8 Nisan 2004’de ikiz kızlarını dünyaya getirdi. Ä°talya’da hastanın tedavisini yürüten Dr. Franco Locatelli, doÄŸum sırasında bebeklerin kordon kanının alındığını, ikiz bebeklerin saÄŸlıklı olduÄŸunu ve abileri Sinan ile yüzde 100 doku uyumu gösterdiklerini tespit etti. Kordon kanındaki kök hücre sayısı yeterli olduÄŸundan, Sinan’a kemik iliÄŸi nakli yapılmasına gerek kalmadı.’Â