Kardeşlerin kök hücresi ağabeylerine şifa oldu
Güncelleme Tarihi:
Birsel SANCAR/İSTANBUL
Oluşturulma Tarihi: Temmuz 11, 2004 01:37
Çocukları Sinan’ın ‘Thalassemi’ hastası olduğunu öğrenen Esra ve Ahmet Gül çiftine tek şanslarının kök hücre nakli olduğu söylendi. Gül çifti, bunun üzerine Memorial Hastanesi’ne başvurdu. Çifte tüp bebek yöntemi uygulanarak ‘emryoda genetik tanı’ yapıldı.
Sağlıklı embriyoların seçilip rahme yerleştirilmesi sonucunda anne Esra Gül, ikiz kızlarını dünyaya getirdi. İkizlerin kordon kanından alınan kök hücreler, ağabeyleri Sinan’ın tedavisinde kullanılıyor.
Esra ve Ahmet Gül çifti, ‘thalassemi’ (Akdeniz anemisi) taşıyıcısı olduklarını bilmeden evlendi. Bir süre sonra Sinan’ı dünyaya getiren anne Esra Gül, oğlunun Akdeniz anemisi olduğunu öğrendi. Doktorların çocuklarının tek tedavi şansının ‘kemik iliği’ veya ‘kök hücre nakli’ olduğunu söylemesi üzerine Esra Gül, ikinci oğlunu dünyaya getirdi. Ancak sağlıklı olduğu tesbit edilen ikinci bebeğin dokusu Sinan’a uymadı. Bunun üzerine aile oğullarının tedavisi için İtalya’ya yerleşti.
Esra Gül İtalya’da oğlunun kanının düzenli olarak değiştirildiğini, demir azaltma tedavileri uygulandığını belirterek Sinan’ın sağlığına kavuşması amacıyla çare arayışlarının sürdüğünü söyledi.
İstanbul Memorial Hastanesi Tüp Bebek Merkezi’nde gebelik oluşmadan embriyolarda hem thalassemi, hem de HLA doku uyumu testi yapıldığını öğrendiklerini belirten Esra Gül, Sinan’ın yaşam savaşını şöyle anlattı:
‘İtalya’dan Türkiye’ye geldik. Tedavimizi yürüten Doç. Dr. Semra Kahraman ve ekibi bana tüp bebek tedavisi uyguladı. Tek isteğimiz Sinan’ın da diğer yaşıtları gibi sağlıklı olmasıydı. İkiz kızlarımız Yağmur ve Derya’nın dokusu yüzde 100 uyarsa bu Sinan’ın yaşaması için bir şans demekti. Dokunun uyduğunu öğrenince dünyalar bizim oldu.’
Thalassemi nedir
Gen bozukluğu nedeniyle ortaya çıkan bir kan hastalığı olan thalassemi, halk arasında ‘Akdeniz anemisi’ olarak biliniyor. Doğumdan 3 ay sonra bebekte renk solukluğu, iştahsızlık, huysuzluk, huzursuzluk, geceleri uyuma zorluğu çekme gibi belirtilerle ortaya çıkıyor. Anne ve babanın taşıyıcı olması halinde çocuğun hastalıklı doğma riski yüzde 25. Dünyada her yıl 250 bin thalassemili çocuk doğuyor. Tedavide her 20-25 günde bir çocuğun kanı değiştirilirken, her gece cilt altından 10-12 saat boyunca özel bir ilaç veriliyor.
Artık Sinan’a kemik iliği nakline gerek kalmadı
Memorial Hastanesi Tüp Bebek Merkezi Direktörü Doç. Dr. Semra Kahraman, Esra Gül’e yapılan tıbbi işlemi şöyle anlattı:
‘Doku grubu uyan 3 embryoyu rahme yerleştirdik. Böylece ilk defa HLA doku uyumu bulunan ikiz gebelik elde ettik. Gebeliğin dördüncü ayında amniyosentez yaparak bebeklerin sağlıklı olduğunu doğruladık. Anne, İtalya’da 8 Nisan 2004’de ikiz kızlarını dünyaya getirdi. İtalya’da hastanın tedavisini yürüten Dr. Franco Locatelli, doğum sırasında bebeklerin kordon kanının alındığını, ikiz bebeklerin sağlıklı olduğunu ve abileri Sinan ile yüzde 100 doku uyumu gösterdiklerini tespit etti. Kordon kanındaki kök hücre sayısı yeterli olduğundan, Sinan’a kemik iliği nakli yapılmasına gerek kalmadı.’
Esra ve Ahmet Gül çifti, ‘thalassemi’ (Akdeniz anemisi) taşıyıcısı olduklarını bilmeden evlendi. Bir süre sonra Sinan’ı dünyaya getiren anne Esra Gül, oğlunun Akdeniz anemisi olduğunu öğrendi. Doktorların çocuklarının tek tedavi şansının ‘kemik iliği’ veya ‘kök hücre nakli’ olduğunu söylemesi üzerine Esra Gül, ikinci oğlunu dünyaya getirdi. Ancak sağlıklı olduğu tesbit edilen ikinci bebeğin dokusu Sinan’a uymadı. Bunun üzerine aile oğullarının tedavisi için İtalya’ya yerleşti.
Esra Gül İtalya’da oğlunun kanının düzenli olarak değiştirildiğini, demir azaltma tedavileri uygulandığını belirterek Sinan’ın sağlığına kavuşması amacıyla çare arayışlarının sürdüğünü söyledi.
İstanbul Memorial Hastanesi Tüp Bebek Merkezi’nde gebelik oluşmadan embriyolarda hem thalassemi, hem de HLA doku uyumu testi yapıldığını öğrendiklerini belirten Esra Gül, Sinan’ın yaşam savaşını şöyle anlattı:
‘İtalya’dan Türkiye’ye geldik. Tedavimizi yürüten Doç. Dr. Semra Kahraman ve ekibi bana tüp bebek tedavisi uyguladı. Tek isteğimiz Sinan’ın da diğer yaşıtları gibi sağlıklı olmasıydı. İkiz kızlarımız Yağmur ve Derya’nın dokusu yüzde 100 uyarsa bu Sinan’ın yaşaması için bir şans demekti. Dokunun uyduğunu öğrenince dünyalar bizim oldu.’
Thalassemi nedir
Gen bozukluğu nedeniyle ortaya çıkan bir kan hastalığı olan thalassemi, halk arasında ‘Akdeniz anemisi’ olarak biliniyor. Doğumdan 3 ay sonra bebekte renk solukluğu, iştahsızlık, huysuzluk, huzursuzluk, geceleri uyuma zorluğu çekme gibi belirtilerle ortaya çıkıyor. Anne ve babanın taşıyıcı olması halinde çocuğun hastalıklı doğma riski yüzde 25. Dünyada her yıl 250 bin thalassemili çocuk doğuyor. Tedavide her 20-25 günde bir çocuğun kanı değiştirilirken, her gece cilt altından 10-12 saat boyunca özel bir ilaç veriliyor.
Artık Sinan’a kemik iliği nakline gerek kalmadı
Memorial Hastanesi Tüp Bebek Merkezi Direktörü Doç. Dr. Semra Kahraman, Esra Gül’e yapılan tıbbi işlemi şöyle anlattı:
‘Doku grubu uyan 3 embryoyu rahme yerleştirdik. Böylece ilk defa HLA doku uyumu bulunan ikiz gebelik elde ettik. Gebeliğin dördüncü ayında amniyosentez yaparak bebeklerin sağlıklı olduğunu doğruladık. Anne, İtalya’da 8 Nisan 2004’de ikiz kızlarını dünyaya getirdi. İtalya’da hastanın tedavisini yürüten Dr. Franco Locatelli, doğum sırasında bebeklerin kordon kanının alındığını, ikiz bebeklerin sağlıklı olduğunu ve abileri Sinan ile yüzde 100 doku uyumu gösterdiklerini tespit etti. Kordon kanındaki kök hücre sayısı yeterli olduğundan, Sinan’a kemik iliği nakli yapılmasına gerek kalmadı.’