Ankara'da, Spinal Muskuler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası olan 26 aylık Öykü Elmalıca için başlatılan kampanyada, yurt dışında gen tedavisi görebilmesi için gerekli olan 2,4 milyon dolar toplandı. Anne Sühal Elmalıca, "Rüyalarımızda gördüğümüz o yürüdüğü zamanları artık gerçekte görebileceğiz" dedi. Baba Hasan Elmalıca ise "Resmi işlemleri başlattık, 10-15 güne kadar Öykü tedaviye ulaşmış olacak" dedi.
#Sühal ElmalıcaANKARA'da Spinal Muskuler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası Öykü Elmalıca'nın ABD'de 2 yaş altı çocuklara uygulanan gen tedavisini görebilmesi için gereken paranın sadece yüzde 35'i toplandı. 23 aylık Öykü'nün tedaviye ulaşabilmesi için son 1 haftası kaldı. Anne Sühal Elmalıca, bu süreçte 8 milyona yakın bir miktarı topladıklarını belirterek, "Şu anda 13 milyon lira civarında bir açığımız var. Bunu bir araya getirebilmemiz için sadece 1 haftalık zamanımız kaldı. Bu kısa süre içerisinde hayırsever insanların desteği ile bu miktarı bir araya getirebileceğimize inancımız çok yüksek" dedi.
#AnkaraSMA hastası minik Öykü’nün Macaristan’daki tedavisi için gerekli 2 milyon 132 bin euro’nun toplanabilmesi amacıyla taşın altına elini koyan Ankara Barosu’nun 9 saatlik canlı yayınında 259 bin TL toplandı. Öykü’nün hayata tutunabilmesi için 554 bin euro’ya daha ihtiyaç var.
#Sedat CENİKLİABD’deki 2.1 milyon euro’luk tedavi için kendisine uzanacak yardım ellerini bekleyen SMA hastası minik Öykü, zamanla da yarışıyor. @dreamofoyku adıyla kampanya yürüttüklerini de kaydeden baba Hasan Elmalıca, “Onu kaybetmekten çok korkuyoruz. Herkesin desteğini bekliyoruz” dedi.
#Sedat CENİKLİ