Duchenne Musculer Distropy

Ekin ve Kerem müjdesi

SOSYAL Sigortalar Kurumu’ndan (SGK) Mukopolisakkaridoz (MPS) hastası Ekin Miray Yıldız (7) ve Duchenne Musculer Distropy (DMD) hastalığıyla mücadele eden Kerem Süleymanoğlu (5) gibi çocuklara müjde geldi. Kurum, bir kişinin yıllık maliyeti 1 milyon lirayı geçen iki hastalığın da ilaçlarını geri ödeme kapsamına almaya karar verdi.

SGK’ya 'O ilacı ithal edin' davası

Kerem, daha 5 yaşında ve kaslarını eriten bir hastalıkla savaşıyor. Onu tedavi edecek, aylık maliyeti 50 bin lirayı bulan ilaca Sağlık Bakanlığı onay verdi ancak SGK geri ödeme listesine bir türlü almadı. Bir yıldır ilaç bekleyen Kerem’in babası, “Oğlum yaşasın diye SGK’yı mahkemeye verdim” diyor.