OluÅŸturulma Tarihi: Mart 18, 2005 00:00
Bilim adamları en az 300 kalıtımsal hastalığın sırrını taşıyan X kromozomonu deÅŸifre ettiler. X kromozomu zeka geriliÄŸi, otizm, renk körlüğü gibi bozuklukların nedeni.Bilim adamları, kadın ve erkek arasındaki farkı belirleyen ve en az 300 kalıtımsal hastalığın sırrını taşıyan X kromozomonu deÅŸifre ettiler. X kromozomu zeka geriliÄŸi, otizm, renk körlüğü gibi bozuklukların nedeni. Öyle ki, 1917 Rus Devrimi’nin bile X kromozomu kaynaklı hemofili hastalığından kaynaklandığı söyleniyor.GÃœNÃœMÃœZDE X kromozomu baÄŸlantılı genlerden kaynaklanan gut, obezite, körlük, sağırlık, anemi, epilepsi, lösemi ve kısırlık gibi hastalıklar, milyonlarca insanın hayatını etkiliyor.ABD’deki Duke ve Pennsylvania Ãœniversitesi bilim adamları, tarafından yapılan ve sonuçları Nature Dergisi’nde yayınlanan çalışmalara göre kadınlar, bazı proteinleri erkeklerden daha yüksek dozda üretiyor ve bu da günlük yaÅŸamda ve hastalıklarda farklılıklara yol açıyor. Bilim adamları, X kromozomunun DNA’sını analiz ederek 1098 gen buldular. Anne ve babadan aldıkları birer kopya ile iki X kromozomu taşıyan kadınlarda, her bir hücredeki X kromozomu kapalı kalıyor ve X ile Y kromozomunu bir arada taşıyan erkekler gibi yalnızca bir kopya kromozomları faaliyet gösteriyor. Rus devriminde X kromozomunun rolüX kromozomundan kaynaklanan bozuklukluklardan biri, kanın pıhtılaÅŸmadığı hemofili hastalığı. Son Rus çarının oÄŸlu Aleksi hemofili hastasıydı. Ailesini rahip Rasputin ile yakınlaÅŸtıran, oÄŸullarının hastalığından duydukları endiÅŸeydi. Rasputin’in çar ailesine yakınlığının 1917 devrimi sürecini hızlandırdığı ve Romanovlar’ın çöküşünü hazırladığı söyleniyor.Â
button