TTB'den "PPA'lı ilaç yazmayın" genelgesi
Güncelleme Tarihi:
Oluşturulma Tarihi: Kasım 18, 2000 00:00
Sağlık Bakanı Osman Durmuş grip ve sayıflama ilaçlarında bulunan PPA maddesinin beyin kanaması riskine yolaçtığı iddialarını ciddiye almasa da Türk Tabipler Birliği, hekimleri "Bu ilaçları yazmayın" diye uyardı.
Türk Tabipleri Birliği (TTB) Merkez Konseyi Başkanı Füsun Sayek, ABD İlaç ve Gıda İdaresi'nin (FDA), içinde fenilpropanolamin (PPA) bulunan soğuk algınlığı ve diyet ilaçlarının, genellikle 50 yaşın altındaki kadınlarda beyin kanamasına yol açtığı iddiaları üzerine, tüm tabip odalarına bir genelge gönderdi.
Sayek, genelgede, basında soğuk algınlığı, grip ve zayıflama ilaçlarının yol açtığı sorunlarla ilgili yoğun haberler çıktığını ve konuyla ilgili uzmanlarla görüşmeler ve araştırmalar yapıldığını kaydetti.
Söz konusu ilaçlarda bulunan PPA maddesinin beyin kanaması yaptığına dair vaka raporlarının artması üzerine FDA'nın, bilim adamlarından bu konuda bir araştırma yapmalarını istediğini anlatan Sayek, Yale Üniversitesi'nde 5 yıldan beri süren 700 felçli hasta 1300 kontrol olgusunda yürütülen vaka kontrol çalışmasının Mayıs 2000'de sonuçlandığını hatırlattı.
Sayek, araştırmanın PPA maddesi içeren ilaçların felç-beyin kanaması riskini artırdığını gösterdiğini ifade etti. Sayek, bu sonuca dayanarak, FDA'nın, 6 Kasım 2000'de, halkı bu ilaçları kullanmamaları konusunda uyardığını, hekim ve eczacılardan, reçetesiz satılan bu ilaçlar konusunda halkı bilgilendirmelerini istediğini, ilaç firmalarını, halk sağlığını koruma adına PPA içeren ilaçları pazardan çekmeye ve bu maddeyi içermeden yeniden üretmeye çağırdığını belirtti.
Bu bilgiler doğrultusunda, reçetesiz ilaç temininin yaygın olduğu Türkiye'de de hekimlere düşen görevin, halkı uyarmak ve bu ilaçları yazmamak olduğunu vurgulayan Sayek, genelgesinde, ''Kesin olarak yapılması gereken ise, nezle-grip gibi hafif hastalıklar olması, başka ilaç seçeneklerinin de bulunması ve risk-yarar oranının büyük olması nedeniyle, Bakanlık Bilimsel Kurullarının kararıyla ilaçların satışının durdurulmasıdır'' dedi.
Türk Tabipleri Birliği (TTB) Merkez Konseyi Başkanı Füsun Sayek, ABD İlaç ve Gıda İdaresi'nin (FDA), içinde fenilpropanolamin (PPA) bulunan soğuk algınlığı ve diyet ilaçlarının, genellikle 50 yaşın altındaki kadınlarda beyin kanamasına yol açtığı iddiaları üzerine, tüm tabip odalarına bir genelge gönderdi.
Sayek, genelgede, basında soğuk algınlığı, grip ve zayıflama ilaçlarının yol açtığı sorunlarla ilgili yoğun haberler çıktığını ve konuyla ilgili uzmanlarla görüşmeler ve araştırmalar yapıldığını kaydetti.
Söz konusu ilaçlarda bulunan PPA maddesinin beyin kanaması yaptığına dair vaka raporlarının artması üzerine FDA'nın, bilim adamlarından bu konuda bir araştırma yapmalarını istediğini anlatan Sayek, Yale Üniversitesi'nde 5 yıldan beri süren 700 felçli hasta 1300 kontrol olgusunda yürütülen vaka kontrol çalışmasının Mayıs 2000'de sonuçlandığını hatırlattı.
Sayek, araştırmanın PPA maddesi içeren ilaçların felç-beyin kanaması riskini artırdığını gösterdiğini ifade etti. Sayek, bu sonuca dayanarak, FDA'nın, 6 Kasım 2000'de, halkı bu ilaçları kullanmamaları konusunda uyardığını, hekim ve eczacılardan, reçetesiz satılan bu ilaçlar konusunda halkı bilgilendirmelerini istediğini, ilaç firmalarını, halk sağlığını koruma adına PPA içeren ilaçları pazardan çekmeye ve bu maddeyi içermeden yeniden üretmeye çağırdığını belirtti.
Bu bilgiler doğrultusunda, reçetesiz ilaç temininin yaygın olduğu Türkiye'de de hekimlere düşen görevin, halkı uyarmak ve bu ilaçları yazmamak olduğunu vurgulayan Sayek, genelgesinde, ''Kesin olarak yapılması gereken ise, nezle-grip gibi hafif hastalıklar olması, başka ilaç seçeneklerinin de bulunması ve risk-yarar oranının büyük olması nedeniyle, Bakanlık Bilimsel Kurullarının kararıyla ilaçların satışının durdurulmasıdır'' dedi.