Her yıl 400 bebek Akdeniz anemili doğacak

Akraba evliliÄŸi ile artan Akdeniz anemisi (talasemi), Türkiye'de önemli bir halk saÄŸlığı sorunu olarak ortaya çıkarken, her yıl 400 yeni hasta bebeÄŸin bu hastalıkla doÄŸması bekleniyor.SaÄŸlık Bakanlığı Ana Çocuk SaÄŸlığı ve Aile Planlaması Genel Müdürü Rıfat Köse, Türkiye'de önemli bir halk saÄŸlığı sorunu olan beta-talaseminin taşıyıcı sıklığının yüzde 2 olduÄŸu, bazı bölgelerde ise bu oranın yüzde 10'ların üzerine çıktığına dikkat çekti. AKRABA EVLÄ°LİĞİ HASTALIÄžI ARTIRIYOR Türkiye'de yaklaşık 1 milyon 300 bin taşıyıcı ve 4 bin 500 civarında hasta olduÄŸunu, her yıl 400 yeni hasta bebeÄŸin bu hastalıkla dünyaya gelmesinin beklendiÄŸini söyleyen Köse, ÅŸu bilgileri verdi: "Bu önlenebilir hastalığın görülme sıklığını akraba evlilikleri artırmaktadır. Ãœlkemizde yapılan her 4 evlilikten biri akraba evliliÄŸidir ve akraba evlilikleri en çok (yüzde 70) birinci dereceden akrabar arasında gerçekleÅŸmektedir." Köse, talaseminin önlenmesinde en önemli adımın çiftlerin evlilik öncesi taşıyıcılık testinden geçirilmesi olduÄŸunu bildirdi.  Köse bu testlerin Bakanlık tarafından illerde kurulan merkezlerde yapıldığını kaydetti. Köse, "SaÄŸlıklı nesillere sahip olabilmek, hastalıkların tedavi edilmesi ile deÄŸil, hastalığın ortaya çıkmasını önlemekle mümkündür" dedi. TALASEMÄ° NEDÄ°R? Talasemi, Akdeniz ülkelerindeki ırklarda görülen doÄŸacak çocuÄŸa anne babasından beta talasemi geninin geçiÅŸiyle kalıtımsal olarak geçen bir çeÅŸit kansızlık hastalığı. Kansızlık oluÅŸmasına neden olan etmen, kanda alyuvarların yapısında yer alan hemoglobin maddesinin yapımındaki kusurdur.  Â