Gen dedektörü ile erken teÅŸhis

ABD'de üretilen ve Memorial Hastanesi tarafından 100 bin dolara satın alınan GEN dedektörü, kısırlığa yol açan nedenler, kanser ve menopoz baÅŸta olmak üzere pek çok hastalığın erken teÅŸhisinde kullanılacak.ABD'de üretilen ve Memorial Hastanesi tarafından 100 bin dolar (yaklaşık 150 milyar lira) ödenerek eithal edilen GEN dedektörü pek çok hastalığın erken teÅŸhisinde kullanılacak. Orijinal adı ‘‘sequencer PCR’’ olan Gen dedektörü sayesinde, kısırlığa yol açan nedenler tesbit edilip ortadan kaldırılacak, kanser ve menopoz da erken teÅŸhis edilebilecek.Memorial Hastanesi'nin Ãœreme Endokrinolojisi ve Yardımcı Ãœreme Teknikleri Merkezi Direktörü Doç. Dr. Semra Kahraman, ‘‘GeliÅŸtirilen tanı tekniklerinin preimplantasyon genetik tanıda kullanılması sonucu, sadece kısırlık sorunu bulunan çiftlerin deÄŸil, gen hastalıkları bulunanların da çocuk sahibi olabilmesi saÄŸlanıyor’’ dedi. Kalıtsal hastalığa sahip ebeveynlerin embriyolarından alınan hücrenin DNA'sının, GEN dedektörüyle çoÄŸaltılabildiÄŸini ve taranan hastalığa ait gen bölgesinin ‘dizi analizi yöntemi’yle tanımlanabildiÄŸini belirten Doç. Dr. Kahraman, ‘‘Kalıtsal hastalığı bulunan embriyolar elenirken, saÄŸlıklı embriyolar anne rahmine yerleÅŸtiriliyor. Böylece genetik hastalık taşımayan çocukların dünyaya gelmesi saÄŸlanabiliyor’’ dedi. Doç. Dr. Kahraman, belirli bir hastalığa yol açan genetik bozukluÄŸun belirlenmesi için hastalığa neden olan genin, DNA dizisinin tesbit edilmiÅŸ olması gerektiÄŸini vurguladı. Doç. Dr. Kahraman, ‘‘Tüm dünyanın üzerinde durduÄŸu Genom Projesi sayesinde, insana ait tüm gen yapılarının tanımlanacağını ve bu genlerin belirlenmesiyle, çok daha fazla sayıda hastalığın genetik nedenlerinin belirleneceÄŸini de’’ söyledi. Â