OluÅŸturulma Tarihi: Nisan 18, 2003 00:00
4-8 milyonda bir görülen erken yaÅŸlılık hastalığı (Progeria) geni bulundu. Böylece yaÅŸlılığın sırrının çözülmesi ve hastalığın tedavisi umudu doÄŸdu.13'ünde öldürüyorUlusal Genome AraÅŸtırma Enstitüsü BaÅŸkanı Dr.Francis Collins genin keÅŸfini bir basın toplantısıyla duyurdu. Ä°lk kez 1886'da keÅŸfedilen hastalığa tek bir gendeki mutasyonun yol açtığı belirlendi. ABD'de yılda sadece bir bebekte görülen erken yaÅŸlılık hastalığı, bebekler henüz 18 aylıkken ortaya çıkıyor. Hasta 4 yaşındayken kelleÅŸiyor, derileri buruÅŸuk ve kemikleri çok kırılgan oluyor. Hastaların boyları en fazla 90 cm ve kiloları ise en fazla 14-16'yı buluyor. Genelde üstün zekalı olan hastalar kalp krizi ya da felçten 13'ünde ölüyorlar. Matematik dehasıGeni keÅŸfedilen bu hastalığın kalıtımsal olmadığı da ortaya çıktı. KeÅŸif, hastalığın tedavisi için umut oldu. Genle ilgili basın toplantısında, Dr. Collins'in yanında bir ‘‘Erken YaÅŸlanma’’ hastası da yer aldı. Michigan'daki Bay City'de yaÅŸayan 15 yaşındaki John Tacket'in boyu 90 cm. Matematikte bir deha, süper bir bilardo oyuncusu olan, ölümün hızla yaklaÅŸtığını bildiÄŸi halde hayatından memnun gözüken Tacket, bir lokantada kasiyerlik yapıyor. Kelini başörtüsüyle örtüyor. 60-70 yaÅŸlarındakilerin kalp yetmezliÄŸinin ilk sıkıntılarını yaşıyor. Â
button