Emirhan'a Belçika'dan gelen kök hücre nakledildi

Emirhan Yılmaz'a, henüz üç aylıkken Pamukkale Üniversite Hastanesi'nde ilk olarak Hemapagositik Sendromu tanısı, ardından Griscelli Sendromu teşhisi koyulduğunu söyleyen babası Metin Yılmaz, “Emirhan Ege Üniversitesi'nde 2 yıl kemoterapi tedavisi gördü. İlik nakli için Akdeniz Üniversite Hastanesi'ne sevk edildi. Sekiz ay sıra bekledik. Fakat sonunda beklediğimiz ve umut olarak gördüğümüz kordon kanı geldi” dedi. Emirhan için bekledikleri kök hücrenin Belçika'daki kök hücre merkezinden geldiğini söyleyen Metin Yılmaz, “37 gün önce kordon kanı olarak gelen kök hücre, yaklaşık 2 saat süren işlem sonunda nakledildi. Nakil işlemi çok başarılı geçti. Artık Emirhan'ın taburcu olacağı günü bekliyoruz” dedi.

Griscelli Sendromu'nun nadir bir hastalık olduğunu belirten Tıp Fakültesi Çocuk ve Çocuk Hastalıkları Anabilim Dalı Başkanı Prof. Dr. Akif Yeşilipek ise hastalığın, açık ten rengi, gümüş grisi saçlar, tekrarlayan ateş atakları ve enfeksiyonlarla karakterize olduğunu söyledi. Prof. Dr. Yeşilipek, “Emirhan'ın sağlığı çok iyi, sürekli kontrol altında tutulan kan değerleri normal seviyede. Kısa süre sonra kontrollü olarak evine gidebilecek” diye konuştu.