Ertan KORKMAZ, (DHA)
Oluşturulma Tarihi: Şubat 17, 2007 23:27
Manisa’da Gülmez Ailesi’nin ikinci çocuğu olarak sekiz yıl önce dünyaya gelen Mert’in rutin sağlık kontrollerinde, milyonda bir görülen ve görme bozukluğu, yürüyememe, konuşamama, algılama güçlüğü gibi sonuçlar doğuran "Joubert Sendromu" olduğu fark edildi ve hemen tedavisine başlandı.
Mert, altı yıl değişik rehabilitasyon merkezlerinde verilen eğitim, sürdürülen tedaviler ve ameliyatlarla yürümeye başladı. Fiziki gelişimini kısmen tamamlamasının ardından Mert’e, Etik Rehabilitasyon Merkezi’nde, iki yıl kavram ve konuşma eğitimi verildi, kelime haznesi genişletildi.Eğitim dönemi başında Murat Germen İlköğretim Okulu’na yazılan Mert, rehabilitasyon ve okul eğitimiyle birlikte okumayı öğrendi. Okuma bayramını da annesi Halime Gülmez, öğretmeni Çiğdem Akkaya ve merkezdeki diğer uzmanlarla kutlayan Mert, pastasını kesmeden önce de kitap okudu.
ANNE ÖYLE MUTLU KİTedavi sürecine başladıklarında oğlunun yürüyemediğini, konuşamadığını ve görme bozukluğu olduğunu belirten Halime Gülmez, artık Mert’in yeniden hayata döndüğünü söyledi. Mert’in eğitimiyle yakından ilgilenen çocuk gelişimi uzmanı Akkaya da, "Mert, egzersizlerine bir süre daha devam edecek ve konuşması, yürümesi tamamen düzelecek" dedi.
Joubert Sendromuá Hipotoni, ağır motor ve gelişimsel geriliğin başlıca bulguları oluşturduğu, anormal solunum ve göz hareketlerinin eşlik ettiği nadir bir nörogenetik sendrom. Klinik olarak anormal göz hareketleri, şaşılık, konuşma bozukluğu ve zihinsel fiziksel gerilik olarak kendini gösterir. Doğumdan itibaren ortaya çıkan hastalık, beyinde gelişme geriliğine yol açar. İlerleyen yaşlarda gözlerde ve konuşmada problem yaratır.
