İkiz kardeşlerini yaşama döndürdüler

İZMİR’in Kemalpaşa İlçesi’nde yaşayan Ayşe Çakal (33) ile öğretmen Muammer Çakal, geçen yıl kızları İrem ile oğulları Çağrı’ya “ikiz kardeş” müjdesi verdi. İkizler kalp atışlarında farklılaşma görülmesi üzerine gününden önce sezaryenle alındı. 9 Kasım 2010’da doğan bebeklere Aslı ile Aysima adı verildi. İki hafta sonra rahatsızlanan Aslı bebeğe Ege Üniversitesi Hastanesi’ne “Osteopetrozis” hastalığı tanısı konuldu, kemik iliği kök hücre nakli yapılması gerektiği bildirildi. Hızla verici tespiti yapıldı, Kemalpaşa Şehit İncekara İlköğretim okulu ikinci sınıfına geçen ağabeyi 7 yaşındaki Çağrı’nın doku tiplerinin uyumlu olduğu belirlendi. Aslı’ya geçen 25 Şubat’ta daha 3.5 aylıkken ilik nakli yapıldı. Anne Ayşe Çakal minik kızının iyileşeceği günleri beklerken, bu kez aynı belirtiler Aysima’da görüldü. Hastalığın göz sinirlerine bası yapıp körlüğe bile yol açtığını öğrenen baba Çakal, Aysima’nın bakışlarında farklılık hissedince soluğu hastanede aldı. Bu kez Aysima için verici arandı, talihsiz bebeğin şifasının ablası İrem olduğu belirlendi. Abla İrem’den alınan kemik iliği kök hücresi geçen 15 Nisan’da Aysima’ya nakledildi. Aysima bebek de nakil yapılmaması halinde ölüme götüren hastalığa ablası sayesinde meydan okudu.

Şans ve sanssızlık

Anne Çakal, “Başımıza gelenleri biz bile anlayamadık” derken, şaşkınlık, üzüntü, sevinç, umutsuzluk, umut pekçok duyguyu bir arada yaşadıklarını söyledi. Anne Çakal, “Çok şanslıyız ki ablası ve ağabeyi donör oldu. Dokuları tuttu. Şimdi ikiz bebeklerim iyi, inşallah atlattık. Abla ve ağabeyinin donör olması, böyle bir hastaneye, doktorlara sahip olmamız ikizlerimin kaderini değiştirdi” dedi. İrem ve Çağrı ise baştan korkmalarına karşın kardeşlerine şifa olmanın sevincini yaşadıklarını belirtti.

NADİR GÖRÜLÜYOR

Tülay Aktaş Onkoloji Hastanesi Pediatrik Onkoloji’den Doç. Dr. Serap Aksoylar, “İkizler osteopetrozis dediğimiz doğuştan genetik geçişli bir hastalığa sahipler, anne baba taşıyıcı. Bu ikizlerin anne basasında olduğu gibi akraba evliliği yapıldığında nadir de olsa bu hastalık çocukların 4’te birinde ortaya çıkabiliyor. Bu bebeklerin ikisinde de çıkmış. Bu kemik metabolizmasıyla ilgili bir hastalık. Hastalık nadir görüldüğü gibi tam uyumlu üstelik iki bebeğe iki vericinin olması büyük şans” dedi.