Güncelleme Tarihi:
Avrupa İlaç Ajansı (EMA) 11 Mart’ta Johnson&Johnson’a kullanım onayı vermişti. Böylece aşı BioNTech/Pfizer, Moderna ve AstraZeneca aşılarından sonra Avrupa’da kullanım onayı alan dördüncü aşı olmuştu. Johnson&Johnson üretim kapasitesini artırmak için aralarında Alman şirketi IDT Biologika ve Fransız şirketi Senofi’nin de bulunduğu bazı Avrupalı şirketlerle iş birliğine gitmişti. Tek doz vurulan Johnson&Johnson halihazırda ABD ve Güney Afrika’da uygulanıyor. Şirket Kanada’da da onay başvurusunda bulundu. Johnson&Johnson’ın verdiği bilgilere göre, aşı koronavirüsün çeşitli varyantlarına karşı da koruma sağlıyor.
Johnson&Johnson, dünya genelinde 40 bin kişi üzerinde yapılan klinik deneylerin, aşının ağır vakaların engellenmesinde yüzde 84.5 oranında, orta dereceli vakaların engellenmesinde ise yüzde 66 etkili olduğunu açıklamıştı. Rakip aşıların tersine çok soğukta muhafaza edilmesi gerekmeyen aşının bu özelliğinin nakliyat ve dağıtımı kolaylaştırdığı belirtiliyor.