Down Sendromu’nda genetik umut
Güncelleme Tarihi:
ABD’de biliminsanları, Down Sendromu’nda (DS) çığır niteliğinde yeni tedavilerin yolunu açabilecek önemli bir gelişme kaydetti.
Uzmanlar bir dizi deneyde bu hastalığa neden olan genetik hatayı, ilgili geni ‘kapatarak’ düzeltmeyi başardı.
21 NUMARA DEVREDEN ÇIKARILDI
Sonuçları Nature dergisinde yayınlanan araştırmada, Massachusetts Üniversitesi uzmanları, DS’li bir hastadan aldıkları hücreleri ‘genetik düzeltme’ yöntemiyle işleyerek hastalığa yol açan 21 numaralı kromozomu devreden çıkardı. Ancak bu işlem vücutta değil de laboratuvar ortamında yapıldığı içir, uzmanlar kesin bir tedavi için yine de yıllara ihtiyaç duyulduğunun altını çiziyor.
BİLGİ
SAĞLIKLI bir insanda her hücrede 23 çift kromozom bulunuyor. Bunlar insan hayatı için gereken genlerin neredeyse tamamını barındırıyor. Hamileliğin erken aşamalarında embriyo gelişiminde meydana gelen bir aksaklık, bebeklerde kromozom miktarını artırabiliyor. 21 numaralı kromozomun fazladan bir kopyası oluştuğunda, Down Sendromu meydana geliyor.